Custom Protein Science Services
ARVYS Proteins Inc. è un'organizzazione di ricerca a contratto (ORC) specializzata in servizi di proteine personalizzati per la scoperta di farmaci e la ricerca di scienze naturali. La nostra forte esperienza integrata nella biochimica delle proteine, l'esperienza di lavoro con vari sistemi di espressione ricombinante e classi di proteine, la conoscenza aggiornata delle tecnologie di proteine, ci permettono di diventare un partner affidabile e ingegnoso per i nostri clienti. Aiutiamo in qualsiasi fase di un progetto di proteine. Il nostro obiettivo è diventare la vostra opzione di esternalizzazione preferita per i servizi di proteine e lavoreremo molto per guadagnarci la vostra fiducia.

I nostri servizi di proteine

Protein Expression

Espressione proteica

Generazione di proteine ricombinanti eterologhe in sistemi di espressione multipla
Fermentation & Cell Culture

Fermentazione e coltura cellulare

Produzione di biomassa batterica, lievito, insetti e mammiferi per processi su larga scala
Protein Purification

Purificazione di proteine

Le preparazioni omogenee ben caratterizzate risparmiano tempo, sforzo e risorse
Protein Characterization

Caratterizzazione di proteine

Design personalizzato per affrontare specifici obiettivi di caratterizzazione di proteine
Functional Assays and Assay Development

Saggi funzionali e sviluppo del saggio

Protocolli con rilevazione per spettroscopia UV-Vis, fluorescenza o luminescenza
ELISA Development

Sviluppo del Saggio immuno-assorbente legato ad un enzima (ELISA)

Dalla selezione dei componenti del saggio allo sviluppo di un protocollo di lavoro
Protein Labeling and Conjugation

Etichettatura e coniugazione di proteine

Sviluppo di strategie per massimizzare la funzionalità delle proteine modificate
Endotoxin Removal and Testing

Rimozione e test di endotossine

Servizio di esperti in meno di 1 settimana
Antibody Development & Production

Sviluppo e produzione di anticorpi

Dalla generazione di antigeni alla caratterizzazione di anticorpi

ARVYS Proteins Inc. offre di più

Cerchi servizi aggiuntivi? Offriamo ancora più servizi da quelli elencati, contattaci per scoprire come possiamo aiutarti. Utilizzando gli ultimi progressi nelle tecnologie relative alle proteine ARVYS Proteins Inc. si sforza di fornire i servizi di proteine personalizzati di altissima qualità nell'industria. Lavoriamo a stretto contatto con te, analizziamo il tuo progetto in fase di pianificazione e adottiamo vari approcci per assicurarti di ottenere i risultati che cerchi.
Servizi

Espressione proteica

I nostri Servizi di espressione proteica incorporano gli ultimi sviluppi nelle tecnologie di espressione di batteri, baculovirus e mammiferi per garantire che la loro produzione di proteine ricombinanti sia efficiente ed economica. Offriamo una serie di Servizi di espressione proteica progettati per soddisfare gli obiettivi specifici, che vanno dall'espressione di proteine etichettate per la ricerca alla produzione di prodotti biofarmaceutici per l'uso clinico. La vostra Espressione proteica personalizzata sarà ottimizzata ingegnerizzando una costruzione di espressione con un inserto di DNA di codone ottimizzato, un forte promotore, un sito di legame di ribosomi efficiente, un numero elevato di copie e combinandola con un recettore appropriato. L'alto livello di espressione proteica dipende anche dalla stabilità, solubilità e dalla via di ripiegamento del prodotto proteico. Di conseguenza, ottimizzeremo questi parametri di espressione proteica quando tale ottimizzazione è necessaria.

MAGGIORI INFORMAZIONI
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INGEGNERIA GENETICA

  • generazione di un gene mediante reazione a catena della polimerasi (RCP) o sintesi
  • subclonazione nel vettore appropriato
  • conferma dell'inserto di DNA mediante sequenziamento Sanger
  • preparazione di plasmidi e stoccaggio di DNA
  • mutagenesi mirata

ESPRESSIONE PROTEICA BATTERICA

  • ottimizzazione di codone per l'espressione batterica e sintesi genica dell'inserto di DNA
  • mutagenesi di un costrutto esistente
  • generazione di costrutto(i) di espressione batterica in un vettore selezionato o specificato dal cliente
  • trasformazione in un recettore appropriato e preparazione di riserve di glicerolo
  • studi di selezione per la variante di proteina che è meglio espressa 
  • ottimizzazione delle condizioni di crescita (recettore, induzione, mezzo, temperatura, additivi) per aumentare l'espressione di corpi solubili o di inclusione 
  • valutazione dell'espressione di corpi di inclusione solubili contro la SDS-PAGE (elettroforesi su gel di poliacrilammide con sodio dodecilsolfato) / colorante blu di Coomassie o la tecnica Western blot
  • produzione in scala di massa batterica (leggere di più Fermentazione e coltura cellulare)
  • lavaggio e recupero dei corpi di inclusione
  • purificazione di proteine ricombinanti dalla frazione solubile del lisato (leggere di più Purificazione di proteine)
  • purificazione di proteine ricombinanti dai corpi di inclusione mediante ripiegamento (leggere di più Purificazione di proteine)

ESPRESSIONE PROTEICA DI INSETTI INDOTTA DA BACULOVIRUS

  • ottimizzazione di codone per l'espressione cellulare di insetti e sintesi genica dell'inserto di DNA
  • mutagenesi di un costrutto esistente
  • subclonazione di un inserto di DNA in un vettore di espressione di baculovirus selezionato o specificato dal cliente 
  • generazione, amplificazione e clonazione di virus mediante diluizione limitata o purificazione a placche 
  • generazione di riserve di virus ad alto titolo
  • SDS-PAGE, Western, ELISA o analisi di espressione funzionale di lisati cellulari e mezzi condizionati per i prodotti proteici intracellulari e secreti rispettivamente
  • espressione secreta o intracellulare in cellule di insetti Sf9, Sf21 e HiFive
  • studi di ottimizzazione di espressione: molteplicità dell'infezione, decorso temporale, mezzi di crescita
  • coltura cellulare di insetti su larga scala per mezzi condizionati o produzione di pellet cellulare (leggere di più Fermentazione e coltura cellulare)
  • purificazione di proteine ricombinanti dai mezzi condizionati o pellet cellulare (leggere di più Purificazione di proteine)

ESPRESSIONE PROTEICA DI LIEVITO

  • ottimizzazione di codone per l'espressione cellulare di lievito e sintesi genica dell'inserto di DNA
  • subclonazione di un inserto di DNA in un vettore di espressione di lievito selezionato 
  • mutagenesi di un costrutto esistente
  • generazione di trasformatori in lievito
  • selezione di trasformanti ad alto rendimento mediante Western, ELISA o analisi di espressione funzionale di lisati cellulari
  • espressione intracellulare di proteine di membrana in cellule di lievito S.cerevisiae
  • espressione secreta in cellule di lievito Pichia
  • studi di ottimizzazione di espressione: segnale di secrezione, ceppo ospite, mezzi
  • coltura cellulare di lievito su larga scala per mezzi condizionati o produzione di pellet cellulare, purificazione di proteine ricombinanti dai mezzi condizionati o pellet cellulare (leggere di più Fermentazione e coltura cellulare)
  • purificazione di proteine ricombinanti dai mezzi condizionati o pellet cellulare (leggere di più Purificazione di proteine)

ESPRESSIONE PROTEICA DI MAMMIFERI

  • ottimizzazione di codone per l'espressione cellulare di mammiferi e sintesi genica dell'inserto di DNA 
  • mutagenesi di un costrutto esistente
  • generazione di costrutto(i) di espressione proteica di mammiferi in un vettore selezionato o specificato dal cliente
  • preparazione di DNA plasmidico senza endotossine per trasfezioni stabili o transitorie
  • saggio su piccola scala per valutare l'espressione di proteine ricombinante e/o per ottimizzare le condizioni di trasfezione transitoria
  • varie opzioni di reagente di trasfezione transitoria
  • generazione di gruppo cellulare trasfettato in modo stabile
  • analisi di espressione per SDS-PAGE, Western, ELISA o saggio funzionale
  • espressione secreta o intracellulare in cellule ovariche di criceto cinese (OCC), cellule renali embrionali umane HEK293, HEK293E o cellule specificate dal cliente 
  • opzioni di crescita di cellule aderenti o in sospensione
  • coltura cellulare di mammiferi su larga scala per mezzi condizionati o produzione di pellet cellulare (leggere di più Fermentazione e coltura cellulare)
  • purificazione di proteine ricombinanti dai mezzi condizionati o pellet cellulare (leggere di più Purificazione di proteine)

SVILUPPO STABILE DI LINEA CELLULARE

I SERVIZI AUSILIARI DI ESPRESSIONE PROTEICA INCLUDONO

  • stoccaggio a lungo termine per riserve di DNA, glicerolo e virus
  • banca di cellule staminali e di lavoro

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Servizi

Fermentazione e coltura cellulare

La qualità dei materiali di base derivanti dalla Fermentazione su larga scala spesso determina la strategia di purificazione o anche il successo della purificazione. I nostri Servizi di coltura cellulare hanno come obiettivo raggiungere la massima produzione di r-proteine attraverso l'ottimizzazione dei processi di fermentazione e potrebbe essere una fase di purificazione molto importante per sé. Il tempo e lo sforzo investito in questa fase spesso danno come risultato protocolli di purificazione sostanzialmente più brevi e maggiori rendimenti di r-proteina attiva. La nostra esperienza con varie linee cellulari di alta produzione, modalità di crescita di colture cellulari, formulazioni di mezzi, metodi di estrazione, frazionamento e arricchimento di proteine ci consente di progettare il processo di produzione più ottimale per i vostri materiali di base.

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PREPARAZIONE DI DNA PLASMIDICO SU LARGA SCALA

PRODUZIONE DI PROTEINE SU LARGA SCALA

  • mezzi condizionati chiarificati di cellule di mammiferi, lieviti e insetti
  • pellet cellulare di mammiferi
  • massa cellulare di insetti
  • massa batterica
  • massa di lievito
  • trasfezione transitoria a cellule di mammiferi
  • infezione di cellule di insetti con baculovirus ad alto titolo
  • propagazione di cellule di mammiferi o insetti di espressione stabile
  • crescita della linea cellulare di sospensione in flaconi di agitazione e bioreattori d'onda
  • crescita di linee cellulari aderenti in flaconi multifloor e fabbriche di cellule

OPZIONI DI LISI CELLULARE  

  • la sonicazione
  • l'omogeneizzazione
  • la solubilizzazione di detergente
  • trattamento di soluzione ipotonica
  • combinazione di quanto sopra

RIPIEGAMENTO SCREEN DI CORPI DI INCLUSIONE

ARRICCHIMENTO DI PROTEINA BERSAGLIO MEDIANTE

  • precipitazione con solfato di ammonio
  • centrifugazione per gradiente di saccarosio
  • estrazione di detergente differenziale
  • partizionamento con Triton X-114
  • trattamento per preparazioni di membrana
  • isolamento, lavaggio, solubilizzazione e ripiegamento di corpi di inclusione

CONCENTRAZIONE E SCAMBIO DI TAMPONI DI MEZZI CONDIZIONATI PER

  • centrifugazione
  • filtrazione a flusso tangenziale (FFT)

ANALISI QUANTITATIVA DELL'ESPRESSIONE PROTEICA BERSAGLIO


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Servizi

Purificazione di proteine

Le nostre abilità nella purificazione di proteine personalizzate sono state il prodotto di molti anni di lavoro con farmaci proteici, bersagli farmacologici, componenti del sistema biologico e reagenti biochimici. Tutti i Servizi di purificazione di proteine iniziano con l'analisi delle proprietà fisico-chimiche e biologiche di una proteina bersaglio, con conseguente sviluppo di procedure adattate per la sua estrazione, purificazione e caratterizzazione. La nostra strategia di purificazione mira a raggiungere una preparazione di proteina attiva omogenea in due o tre fasi di purificazione. Questo obiettivo è raggiunto attraverso un'accurata selezione e ottimizzazione della fase di cattura, l'incorporazione di una fase di filtrazione in gel per rimuovere aggregati, prodotti di degradazione e altri contaminanti, la selezione di condizioni dei tamponi che stabilizzano l'attività biologica e prevengono la degradazione del prodotto. Lavoriamo regolarmente con anticorpi, antigeni, enzimi, fattori di crescita, proteine leganti il DNA, proteine di membrana, proteine del sangue e molti altri. Sebbene la maggior parte delle proteine richieda un approccio individuale, siamo fiduciosi di poter gestire molto bene la vostra proteina. La purificheremo con profitto, la caratterizzeremo secondo le vostre specifiche e la consegneremo in una forma attiva e compatibile con l'applicazione.

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CARATTERISTICHE DI PURIFICAZIONE DI PROTEINE PERSONALIZZATE

  • purificazione di 
    • fusione e proteine marcate da fonti ricombinanti
    • proteine native da fonti naturali
    • anticorpi di diversi isotipi compreso il IgM
    • proteine di membrana
  • le scale di purificazione di proteine comune variano da 0.001g a 5g
  • le proteine vengono purificate secondo la purezza specificata dal cliente
  • metodi di purificazione di proteine di
    • protocolli forniti dal cliente
    • protocolli pubblicati
    • protocolli migliorati basati su protocolli forniti dal cliente o pubblicati
    • protocolli de novo adattati alle esigenze del cliente
  • può essere utilizzata qualsiasi modalità di purificazione di proteine
    • scambio ionico
    • filtraggio con gel
    • affinità (ampio spettro)
    • interazione idrofobica 
  • ripiegamento dei corpi di inclusione 
  • sviluppo di metodi di purificazione di proteine per il loro trasferimento in un impianto di Norme di Buona Fabbricazione (NBF)
  • le colonne dedicate vengono utilizzate in ogni progetto
  • l'efficienza è fornita dall'automazione e dalla precisione dei sistemi AKTA di Amersham BioSciences (attualmente GE)

ANALISI DI PROTEINE PURIFICATE INTERMEDIE E FINALI

La SDS-PAGE e/o la tecnica dot/Western blot vengono utilizzate abitualmente per l'analisi di frazioni. La purezza finale della proteina è determinata dalla densitometria a base di gel tinti con blu di Coomassie. I prodotti finali sono forniti con un certificato di analisi, rapporto di purificazione e, se del caso, una registrazione batch

  • la SDS-PAGE e/o dot/Western vengono utilizzate abitualmente per l'analisi di frazioni
  • la purezza finale della proteina è determinata dalla densitometria a base di gel tinti con blu di Coomassie
  • i prodotti finali sono forniti con un certificato di analisi, rapporto di purificazione e, se necessario, una registrazione batch

TUTTE LE PROTEINE PURIFICATE PERSONALIZZATE SONO

  • fornite con certificato di analisi adattato alle specifiche del cliente (leggere di più Caratterizzazione di proteine)
  • proporzionate ad una concentrazione specifica di proteine
  • formulate in un tampone che protegge dalla degradazione di proteine a causa della proteolisi, dell'ossidazione e della forza di taglio
  • dispensate in aliquote di dimensioni specificate

I SERVIZI AUSILIARI DI PURIFICAZIONE DI PROTEINE INCLUDONO


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Servizi

Caratterizzazione di proteine

La caratterizzazione analitica garantisce l'identità, la purezza, l'integrità strutturale e conformazionale, nonché la funzione della proteina. Eseguiamo una serie di analisi di routine di proteine in tutte le fasi del progetto. Se necessario, possiamo inviare i vostri campioni per ulteriori metodi di caratterizzazione. Offriamo anche servizi specializzati di caratterizzazione di proteine per le proteine purificate.

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ANALISI DEI PRODOTTI PROTEICI GREZZI, INTERMEDI E FINALI

  • elettroforesi (SDS-PAGE, native-PAGE, focalizzazione isoelettrica IEF-PAGE, urea-PAGE)
  • tecniche western blot/dot blot
  • saggio di attività enzimatica per assorbimento di luce o fluorescenza
  • ELISA (diretto o sandwich): Sviluppo dell'ELISA
  • saggio di proteine (assorbanza di proteine a 280 nm (A280), acido bicinconinico (BCA) o equivalente)
  • isotipizzazione di anticorpi
  • misurazione di endotossine: Richiesta di quotazione per il saggio di endotossine
  • saggio di DNA contaminante
  • Spettro di assorbimento UV-Vis

PREPARAZIONE E PRESENTAZIONE DI CAMPIONI DI PROTEINE PER

  • analisi di aminoacidi
  • Analisi del N-terminale
  • identificazione e analisi mediante spettrometria di masse
  • determinazione del coefficiente di estinzione

CARATTERIZZAZIONE DI PROTEINE

  • cromatografia analitica di esclusione dimensionale (stima del Peso Molecolare nativo, analisi di aggregazione)
  • cromatografia analitica di scambio ionico (ossidazione)
  • analisi di purezza mediante densitometria
  • spettroscopia di assorbimento di luce UV-Vis
  • analisi di prodotti di ossidazione, degradazione e aggregazione
  • analisi di deglicosilazione di proteine
  • interazioni di legame per co-immunoprecipitazione (co-IP), spettroscopia o cromatografia

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Servizi

Saggi funzionali e sviluppo del saggio

Offriamo la nostra esperienza in Saggi funzionali e sviluppo del saggio per studi meccanicistici dettagliati di una proteina bersaglio, misurazioni bioanalitiche e screening ad alte prestazioni. Poiché caratterizziamo a fondo i materiali per i quali è in fase di sviluppo un saggio, i nostri saggi hanno massimizzato le finestre di segnalazione, la bassa variabilità e sono economici. Questi saggi possono avere varie applicazioni, come l'analisi delle attività enzimatiche, il legame di piccole molecole alle proteine, le interazioni proteina-proteina e le interazioni acido-proteina nucleica. Inoltre, offriamo i nostri servizi per l'esternalizzazione dei vostri saggi o studi meccanicistici.

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MODALITÀ FUNZIONALI

  • interazioni proteina-proteina, acido nucleico proteina, piccola molecola proteina o legame peptidico
  • saggi funzionali del recettore
  • attività enzimatica
  • ELISA diretto, indiretto, sandwich e competitivo: Sviluppo dell'ELISA
  • inibizione

FORMATI DEL SAGGIO

  • Piatto di 96 pozzi
  • singolo campione (per assorbanza UV/Vis)
  • Compatibile con HTS (screening ad alte prestazioni)

METODI DI RILEVAMENTO PREFERITI

  • intensità di fluorescenza
  • polarizzazione di fluorescenza
  • Trasferimento di energia di risonanza Förster (FRET
  • luminescenza
  • assorbimento della luce

BERSAGLI DEL SAGGIO

  • enzimi
  • anticorpi
  • recettori
  • inibitori
  • peptidi
  • piccole molecole

RISULTATI DEL SAGGIO

  • caratterizzazione del sito di legame (Bmax and Jd)
  • determinazione dei parametri cinetici in stato stabile dell'enzima (Km and Vmax)
  • caratterizzazione di inibitori
  • inibizione a punto singolo per inibitori multipli ad una concentrazione specificata
  • Determinazione di IC50 and Ki
  • analisi della cinetica dell'inibitore di legame stretto
  • determinazione della concentrazione di proteine, peptidi e piccole molecole

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Servizi

Sviluppo dell'ELISA

Il Saggio immuno-assorbente legato ad un enzima (ELISA) è un saggio ampiamente utilizzato nella diagnostica, scoperta di farmaci, nello sviluppo clinico e in altre industrie di scienze naturali. Questo è un saggio sensibile che rileva e quantifica una molecola bersaglio in fluidi o soluzioni biologiche. Il ELISA può essere eseguito in vari formati e piattaforme. Sebbene un anticorpo di obiettivo specifico sia l'aspetto centrale di un ELISA, anche altri componenti sono fondamentali per la prestazione del saggio. La nostra esperienza integrata e senza soluzione di continuità nella biochimica di anticorpi e antigeni, saggi funzionali, produzione di proteine ricombinanti, coltura cellulare di ibridoma, purificazione di anticorpi, caratterizzazione e coniugazione ci consente di offrire un ELISA completamente ottimizzato e validato per la vostra applicazione finale prevista.

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TIPI DI ELISA

  • diretto
  • indiretto
  • sandwich
  • competenza
  • inibizione

OPZIONI DI RILEVAMENTO DELL'ELISA

  • assorbanza visibile
  • fluorescenza
  • luminescenza

IL DESIGN DELL'ELISA INCLUDE LA SELEZIONE DI:

  • formato del saggio
  • anticorpo o coppia di anticorpi
  • standard
  • chimica di rivestimento di lastre
  • tamponi di bloccaggio e lavaggio
  • strategia di rilevamento
  • reagenti di rilevamento

L'OTTIMIZZAZIONE DELL'ELISA COMPRENDE IL TEST DI DIVERSI (DIVERSE):

  • concentrazioni di anticorpi, campioni e tamponi
  • protocolli di rivestimento
  • protocolli di rilevamento
  • titolazioni a scacchiera

I PARAMETRI DI VALIDAZIONE DELL'ELISA SONO TESTATI:

  • robustezza / precisione / veridicità
  • incertezza
  • limite di quantificazione
  • linearità per diluizione
  • parallelismo
  • recupero
  • selettività
  • stabilità del campione

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Servizi

Etichettatura e coniugazione di proteine

Le proteine marcate ci permettono di studiare le specifiche interazioni molecolari con alta sensibilità nei sistemi biologici complessi. Questi sono reagenti importanti in numerose applicazioni biologiche, come saggi, purificazioni, insieme di proteine, studi di localizzazione, citometria a flusso, immagini cliniche e molto più. La qualità delle proteine etichettate è fondamentale per ottenere dati coerenti e affidabili. Sebbene le procedure di etichettatura sembrino semplici e facili, la maggior parte di loro deve ancora essere regolata per tenere conto della natura di una proteina al fine di ottenere i risultati desiderati. I potenziali problemi che possono sorgere durante le procedure di etichettatura includono perdite di proteine dovute alla precipitazione, manipolazione e instabilità del campione, rapporto etichetta-proteina incompatibile, rimozione incompleta di una sonda di etichettatura non coniugata e scarsa caratterizzazione di proteine prima e dopo l'etichettatura. Inoltre, sono emerse nuove tecnologie per l'etichettatura mirata che richiedono un'integrazione dell'espressione e della purificazione di proteine nel processo di etichettatura. Abbiamo una vasta esperienza con varie tecniche di etichettatura di proteine e siamo fiduciosi di poter fornire reagenti etichettati di alta qualità per le vostre applicazioni successive.

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ETICHETTATURA DI PROTEINE NON SELETTIVA

  • biotinilazione con rapporti di incorporazione determinati da un saggio basato su HABA (acido 4-idrossiazobenzene-2-carbossilico)
  • coniugazione della sonda fluorescente con rapporti di incorporazione determinati dalla fluorescenza 
  • altre frazioni chimiche (ad es. Sulfo-etichetta, coloranti) con rapporti di incorporazione determinati mediante spettroscopia UV-Vis
  • coniugazione enzimatica con rapporti di incorporazione determinati mediante saggi di attività enzimatica

ETICHETTATURA SPECIFICA DEL SITO

  • Etichettatura del C-terminale attraverso il "Sortagging "(Transpeptidazione mediata da sortasi)
  • Etichettatura del N-terminale attraverso il "Sortagging "(Transpeptidazione mediata da sortasi)
  • etichettatura nei siti di glicosilazione

ETICHETTATURA DI CHIMICA DEL CLIC

  • proteine e/o glicocatene modificate con gruppo azidico 
  • proteine e/o glicocatene modificate con alchini
  • etichettatura clic catalizzata con rame (I) 
  • etichettatura clic senza rame
  • diverse opzioni commerciali dei soci clic, comprese le doppie etichette
  • applicazioni in situ
  • coniugazione e rilevazione di proteine

IMMOBILIZZAZIONE DI BIOMOLECOLE SU SUPPORTO SOLIDO

  • immobilizzazione specifica del sito su un chip in maniera mirata 
  • coniugazione proteica con resina cromatografica

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Servizi

Rimozione e test di endotossine

La rimozione di endotossine da soluzioni biologiche è fondamentale per molte applicazioni in vivo e basate su cellule in quanto interferisce con la risposta biologica. Le endotossine sono polisaccaridi che si trovano nella parete cellulare esterna dei batteri gram-negativi. I batteri rilasciano endotossine al momento della lisi. L'effetto tossico delle endotossine è innescato dalla loro interazione con specifici recettori nelle cellule immunitarie, con conseguente rilascio di alte concentrazioni di citochine e altre molecole di importanza immunologica. Poiché l'endotossina avventizia è presente nell'aria, nell'acqua e nel materiale di laboratorio e non può essere rimossa con una semplice sterilizzazione, è quasi impossibile generare soluzioni senza endotossine senza una procedura di rimozione. Ogni progetto di Rimozione di endotossine richiede una fase di sviluppo del protocollo che tenga conto delle proprietà biofisiche di una molecola bersaglio, dell'applicazione del campione finale e della formulazione desiderata. Per anni abbiamo sviluppato con successo protocolli di Rimozione di endotossine per soddisfare i severi requisiti della presenza di endotossine. Siamo sicuri di riuscire a far funzionare il vostro progetto di Rimozione di endotossine.

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RIMOZIONE PERSONALIZZATA DI ENDOTOSSINE DA SOLUZIONI ACQUOSE DI:

  • proteine
  • DNA 
  • peptidi
  • biomassa

I METODI SI BASANO:

  • sulla carica
  • sulla idrofobicità
  • sulla combinazione di carica e idrofobicità
  • sull'affinità del ligando
  • sulla dimensione

CARATTERISTICHE DEL SERVIZIO:

  • le perdite di proteine sono ridotte al minimo mediante la scelta di un metodo adeguato per la rimozione di endotossine e la loro ottimizzazione
  • le scale variano da mg a g di una molecola bersaglio
  • i campioni senza endotossine sono sterilizzati e distribuiti in aliquote multiple per una maggiore comodità
  • viene fornito in tampone compatibile con l'applicazione
  • i termini di consegna sono inferiori a 1 settimana nella maggior parte dei casi: Richiesta di quotazione per il saggio di endotossine
  • saggio sulla base di fluorescenza di Fattore C ricombinante (rFC) compatibile con detergente
  • livelli di rilevazione inferiori a 0,01EU/ml
  • Sono disponibili il saggio cinetico del lisato di amebociti di Limulus (LAL) e altri saggi di endotossine

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Servizi

Sviluppo e produzione di anticorpi

Negli ultimi 30 anni, gli Anticorpi sono diventati reagenti molto importanti nella ricerca, nella diagnosi e nella medicina. Questa classe di molecole è ora ampiamente utilizzata in numerosi campi della ricerca biomedica, come i saggi immunologici (Western blot, ELISA, ecc.), la purificazione di proteine, identificazione di proteine e gli studi di interazione proteina-proteina. Molti insiemi di diagnosi commerciali hanno anticorpi come loro componenti fondamentali. Attualmente, ci sono 75 Anticorpi monoclonali o loro derivati approvati dalla FDA (Agenzia per gli alimenti e i medicinali) e molti altri sono in fase di test in studi clinici. Ogni progetto di anticorpi richiede un approccio personalizzato che raccolga tutti i dati su un antigene e definisca le proprietà dell'anticorpo finale. Abbiamo una lunga storia nello sviluppo e nella produzione di anticorpi per i nostri clienti. Pianificheremo accuratamente il vostro progetto di Anticorpi per ottenere i risultati desiderati.

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PURIFICAZIONE DI ANTICORPI DA FONTI BIOLOGICHE

  • tutti gli isotopi di anticorpi di qualsiasi specie
  • rimozione di endotossine da soluzioni di anticorpi
  • coniugazione di anticorpi con coloranti fluorescenti o enzimi
  • caratterizzazione di anticorpi per ELISA e altri saggi

PRODUZIONE DI ANTICORPI RICOMBINANTI NEI SISTEMI DI ESPRESSIONE DI MAMMIFERI MEDIANTE TRASFEZIONE TRANSITORIA O STABILE


PRODUZIONE DI ANTICORPI MONOCLONALI DA LINEE CELLULARI DI IBRIDOMA


PRODUZIONE DI ANTICORPI POLICLONALI

  • progettazione di un antigene con proprietà immunogeniche
  • generazione, produzione e purificazione di antigeni
  • analisi di sanguinamenti per determinare la specificità mediante ELISA e/o Western blot
  • purificazione di anticorpi dal plasma sanguigno

PRODUZIONE DI ANTICORPI MONOCATENARI (scFv) e FRAMMENTI DI LEGAME ALL'ANTIGENE (Fab) IN E.COLI

  • progettazione di un costrutto di espressione
  • espressione in E.coli e sua ottimizzazione
  • purificazione di anticorpi

GENERAZIONE DI FRAMMENTI FAB E (FAB)2 DA ANTICORPI A LUNGHEZZA INTERA

  • ottimizzazione della reazione di digestione enzimatica
  • rimozione di frammenti da catene pesanti
  • Purificazione di Frammenti di legame all'antigene (Fab) e (Fab)2

VISUALIZZAZIONE DI FAGI PER LA GENERAZIONE DI ANTICORPI MONOCLONALI

  • generazione di una libreria di visualizzazione di fagi anticorpi da pazienti infetti / malati o animali immunizzati con antigeni
  • visualizzazione panoramica e screening di fagi
  • analisi di sequenze
  • generazione di scFv, frammenti di legame all'antigene o immunoglobuline intere in varie espressioni

CARATTERIZZAZIONE DI ANTICORPI PER SPECIFICITÀ E SELETTIVITÀ


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